Vanemate erivajaduste kaitsmine

Võimalused osalemiseks

Kuni teie laps on puuetega inimeste õiguste kaitsmiseks piisavalt vana, on teie kohustus teha kõik, et muuta maailm sõbralikumaks erivajadustega inimestele, nüüd kui laps saab täiskasvanuks. Praegu on teie koolis või kogukonnas oma pliiatsi või taskuraamatuga asju, mida saate teha meie erivajadustega lastele nähtavuse, teadusuuringute ja õiguste tagamiseks.

1 -

Liituge PTA-ga

Teie kooli emaorganisatsioon on suurepärane võimalus alustada oma lapse ja teiste erivajadustega laste vastu võitlemisel. Kord kuus ja vabatahtlike vaheliste võimaluste kaudu saate selgeks teha, et puuetega lastel on inimesi, kes seisavad nende eest vastu ja kaasatakse, ja saate veenduda, et nende vajadused ja edu on osa koolidevahelisest aruteludest.

2 -

Kirjutada kirja

Paljudes kogukondades arutletakse kogukonnaga seotud teemasid kirguga kohaliku dokumendi redaktori sektsiooni kirjades. Hääle on mõnikord kohutav, mõnikord otsustava tähtsusega, kuid nad seavad tooni ja teema ühenduse vestluse jaoks. Veenduge, et sellised pered nagu teie on muresid. Võimalik, et see võitleb argumente, millega te ei nõustu või tekitate probleeme või positiivseid lugusid, on teil võimalus erivajadustega lastele profiili tõsta ilma arvutist lahkumata.

3 -

Kohtumistel osalemine

Koolivalitsuse ja linnavolikogu koosolekud on tavaliselt üldsusele avatud ja nii igav, et üldsus pigem midagi muud kui minna. Siiski, kui teie lapsele mõjutab suur probleem, mine ja helistage oma häälega. Koguge teisi vanemaid, kellel lastel on sarnased vajadused. On kohutav tunda, et rasvade saamiseks peate olema määrdunud ratas, kuid kohalikud poliitikud näivad olevat reageerivad kõige valjamahukama häälega. Ole selline hääl.

4 -

Käivita kohaliku büroo jaoks

Muidugi on parim viis oma hääle helitugevuse suurendamiseks saada üheks otsustajaks. Erivajadustega laste perekonnad või eriorganisatsioonid võivad nende rühmade hulgas olla alaesindatud üksnes seetõttu, et nende lapsed hooldavad ja võitlevad koheselt, ükshaaval. Kuid see jätab meie muret asjade suurema skeemi pärast ja võimaldab meie kogukondadel jätta tähelepanuta meie vajadused. Võttes tugevaid vanemate nõustajaid võimupositsioonides, politsei vahetult kohe ei muudeta, kuid see tagab, et kõik linnad teavad kedagi, kellel on eriline laps.

5 -

Alusta kohalikku advokaadirühma

Kui praeguste võimsusstruktuuridega liitumine pole teile praktiline või sobiv, alustage oma. Võrgu teiste vanematega, kellel on eriväljaõppega lapsed, või teiega sarnane puue ja võõrustage koos. Rääkimine teiste vanematega nende vajaduste ja murede kohta võib aidata teil välja töötada tegevuskava ja koos töötamine nende eesmärkide saavutamiseks aitab teil tähelepanu pöörata. Võite alustada ametlikku rühma teie riigi vanemate nõustamiskeskuse abiga või hoida asju mitteametlikus. Mõlemal juhul on tugevus numbritega.

6 -

Liituge riikliku advokaadiorganisatsiooniga

Paljudel puuetel on riiklikud või isegi rahvusvahelised organisatsioonid, kes töötavad spetsiaalselt toetuste suurendamiseks, teadusuuringute rahastamiseks ja seaduste vastuvõtmiseks, mis toovad kasu lastele ja erivajadustega peredele. Erinevate puuetega inimeste ressursside loendid võivad viia teid selleni, mis teile sobib, või otsige internetist diagnoosi nime, et leida, kes teie jaoks töötab. Liituge nende organisatsioonidega ja aitate neil oma raha ja ajaga aidata. Nad pakuvad löögi suuruse ja nähtavuse alusel ja te saate sellest osa. Samuti võite oma egiidi all tihti leida või moodustada kohalikke rühmitusi.

7 -

Kirjuta blogi

Tundub, et see ei ole palju asju, kirjutades oma pere lugu pikslitesse ja postitades seda igaühele, kes seda näeb. Kuid siin on palju häid lastevanemate erivajadustega veebipäevikut ja nad moodustavad koos elujõulise, intiimse, mõjutatava pildi sellest, mida näib puudega lapsega elamine ja armastav. See kogemus on minevikus varjutatud vaikuses ja salajas ja see uus sotsiaalse väljenduse võimalus on see, mida me peaksime haarama ja kasutama.