In vitro väetamine, mida nimetatakse ladina terminiks "klaasist" , viitab asjaolule, et embrüo on välja kujunenud väljaspool keha, mida nimetatakse ladina keeles "viro". Selle tehnoloogiaga on sündinud üle 6,5 miljoni beebi, millest piisab, et öelda, et IVF on tavaline ja peamine, kuigi see on vastuoluline ja mõnel juhul ka ebaseaduslik tegevus.
Siiski on välja töötatud uus IVF-i vorm, mis annab teadlastele võimaluse luua üks embrüo kolmest erinevast DNA-allikast. Protsessi nimetatakse pronukleerivaks üleviimiseks ja nagu traditsiooniline IVF, on see ka vastuoluline tava.
Kuidas tuumareaktor töötab?
Tavaliselt on IVF töötanud otseselt teaduses: üks muna ja üks sperma proov. Doonor-munad, doonor-spermatosoidid või isegi surrogaat on tähendanud seda, et kuigi täpne bioloogiline seos lõpliku perekonnaga võib olla keeruline, ei ole tegelik IVF-i protsess : teadlased võtavad ühe muna ja viljeldavad seda, sisestades ühe sperma.
Kuid tuumarütmi ülekandmine annab teadlastele võimaluse luua üks embrüo kolmest erinevast DNA allikast. Protsess töötati välja selleks, et aidata vanematel, kellel on mitokondrite düsfunktsioon või nende DNA defektid, kujutada endas tervislikku last, mis on ka nendega bioloogiliselt seotud. Seda tüüpi IVF-i nimetatakse sageli "kolme vanemaga IVF-i".
Põhimõtteliselt, teadlased "vahetaksid" vigase DNA ahela või ahelaid tervislikumaks DNAks. Ema vigane DNA vahetatakse tervisliku doonori DNA-ga, muundades muna kaheks, seejärel kasutatakse sperma munaraku viljastamiseks.
Kolme ema-IVF-i eelised
Kuigi täpne arv ei ole teada, on hinnanguliselt umbes 1 400 000 lapsel mitokondriaalne düsfunktsioon, mistõttu see on suhteliselt haruldane, kuid need, kes seda teevad, võivad olla elu muutvad protseduurid.
Kui vanemad valivad selle protseduuri, siis kahele vanemale IVF annab neile võimaluse olla oma lapsega bioloogiliselt ühendatud, vähendades samal ajal geneetilise haiguse edasiandmise riski.
Kolme vanema IVF-i riskid
Kolm vanemat IVF on vastuoluline, sest kui toodetud embrüo on tütarlaps, siis võib geneetilise mutatsiooni edasi anda oma tulevasele lapsele, kui tal on. Kui embrüo on poiss, ei võeta geneetilist mutatsiooni edasi.
Kolme vanemaga sooritatud IVF-i esialgsed uuringud näitasid, et see võib samuti suurendada lapse pikaajalisi vähktõbe ja surma.
Samuti on muret tekitanud kahe vanemaga kaasneva IVF-i eetika, sest seadusandjad ja arstid on mõelnud, kas see põhjustab lapsevanemate kiusatusele imikute kujundamist, mis sobiks paremini nende ideaalidega. Üks arst võrdles seda protsessi geneetiliselt muundatud inimeste loomisega.
Suurem osa poleemikatest sõltub teie isiklikust otsusest. Kui kolme vanemaga kaasnev IVF on laialt levinud, peaksite teile ja teie partnerile harjutama, arutama oma võimalusi ja kaaluma plusse ja miinuseid.
Maailma esimene kolme vanemate väikelaps
Tänu pronucleaarsele ülekandele on maailma esimene kolmest vanemast lapsehoidja sündinud emale ja isale Ukrainas.
CNN teatas, et Ukrainas, kuigi arstid on teadlikud potentsiaalsest riskist ja eetilisest kaalutlusest, et beebitüdruk on sündinud modifitseeritud DNA-ga, ei ole ka protseduure keelustavaid konkreetseid eeskirju. Sellisel juhul ei olnud tulemuseks meessoost embrüo piisavalt tervislikuks, nii et otsustati jätkata IVF-i ülekandmist naissoost embrüoga.
Põhjus, miks beebi tüdruk on nii palju tähelepanu pööranud, on selles olukorras, et lapse ema ei teadnud mitokondriaalset düsfunktsiooni, mis oleks selle menetluse vajalik. Selle asemel ei saanud ema enda mune ise kasutada, mistõttu ta palus oma DNA sisestada doonori muna, nii et ta saaks olla lapsega bioloogiliselt seotud.
Muud kolme vanemaga lapsed on sündinud eri tüüpi segatud DNA-tehnikate abil, kuigi USA-l on protseduuri kasutamise kohta päris ranged eeskirjad, kuni arstid saavad selle eetikaga kokku leppida.
Kuid see perekonna näide avab IVF tehnoloogia ees uue küsimuse: kas vanematel peaks olema oma DNA-d doonormuna segada, isegi kui pole meditsiinilist põhjust. See on huvitav küsimus ja see, mis teadus püüab kiiresti vastata.
> Allikad:
Amato, P., Tachibana, M., Sparman, M., & Mitalipov, S. (2014). Kolme vanema IVF: pärilike mitokondrialaste haiguste ennetamise geenide asendamine. Viljakus ja steriilsus , 101 (1), 31-35.