Kui see on hea mõte ja mida see võib välja tuua
Kordumatu abordi põhjus on teatud tüüpi kromosoomide kõrvalekalle, mis põhjustab raseduse elujõulisust. See tundub hirmutav, kuid tegelikult on enamiku paaride puhul, kes on läbi teinud sellise kaotuse valu, suured võimalused, et nad hakkavad uuesti arenema ja neil on tervislik laps. Sellepärast ei soovita arst tavaliselt nõu järelkontrolli läbiviimiseks, et leida põhjuseks esmakordne abort, kuigi mõned lootustandvad vanemad võivad tunda, et testimine aitab neil sulgeda.
Kromosoomianalüüs on tõenäoliselt kõige kasulikum pärast mitu korda katkestusi. Selleks tuleb laboris koguda ja analüüsida katkestuse koe näidist. Väljakutse, eriti pärast väga varast raseduse katkemist, on see, et on raske saada sobivat proovi, kui naisel pole olnud dilateerivat ja kureteerimist (D & C) -protseduuri, mis hõlmab mis tahes koe eemaldamist, mis ei andnud raseduse ajal kaasa. Kui naine hakkab verejooksu raseduse varases eas ja tunneb end kindlalt, et tal on raseduse katkemine, võib tema arst või ämmaemand rääkida talle, kuidas koe tuleb analüüsida.
Mis kromosoomide testimine võib välja tuua
Kromosoomide arvu ja nende struktuuri põhjal võib kromosoomi test kinnitada või välistada ilmselgeid kõrvalekaldeid kui raseduse katkemise põhjuseid. Kõige tavalisem kõhukinnisuse põhjuseks on trisoomia. Teiste hulka kuuluvad triploidid , monosoomid, tetraploidsed või struktuursed väärarendid, nagu translokatsioonid , millest tavaliselt on sperma või munarakkumise juhuslikud kõrvalekalded tavaliselt pärinevad vanemast.
Mõnikord on tulemused, mis näitavad normaalset kromosoomi ebaõnnestunud lapse puhul, lõplikuks, kui laps oleks poiss. Kuna enam kui pooled kromosomaalselt normaalsetest tulemustest tulenevad nurisünnitustest kipuvad olema naised, leiavad teadlased, et ema koe puhul on levinud tulemused saastuda (kuigi hoolikas laboritehnoloogia võib selle tõenäosust vähendada).
Kulude ja teostatavuse kaalutluste põhjal ei ole võimalik kindlaks teha, kas testi tulemused saadi emalt või beebilt nendel juhtudel.
Tuleviku raseduse planeerimine
Sõltumata tulemustest, kui teil on pärast vanglakaristust kromosoomi test, on teil tõenäoliselt küsimusi, kuidas planeerida tulevasi rasedusi. Toetav arst või geneetiline nõustaja peaks suutma teie küsimustele vastata. Ja kui teie testi tulemused näitasid kromosomaalselt normaalset rasedust või olid ebakindlad ja teil on rohkem esinenud abordi, võiksite vaadata spetsialisti, kes suudab teil testida ka teiste raseduse katkemise põhjustega.
Kui teie kromosoomi testimise tulemused näitavad, et esineb kõrvalekaldeid, on tõenäosus suurim, et see oli juhuslik ühekordne probleem. See ei tähenda ilmtingimata seda, et teil on suurem oht, et tulevikus tekib selline ebanormaalne laps. Enamik kromosoomide kõrvalekaldeid on sperma või munaraku rakkude jagunemisega kaasnevate vigade tagajärjeks ja enamasti ei tule need järgmistel rasedustel korduvalt. Selle reegli erandiks on, kui tulemused näitavad, et beebil oli tasakaalustamata translokatsioon, millisel juhul võivad arstid soovitada teile ja teie partnerile seisundi, mida nimetatakse tasakaalustatud translokatsiooniks.
Paaride puhul, kellel esinevad korduvad katkestused ja katsetused, osutub, et see toimub kromosoomide kõrvalekallete tõttu, on võimalusi täisajaga raseduse ja tervisliku lapse püüdmiseks. Üks neist on protseduur, mida nimetatakse implanteerimiseelseks geneetiliseks diagnoosiks koos in vitro viljastamisega (IVF) . See on kallis ja tavaliselt ei katta kindlustus, kuid kindlasti seda väärt paaridele, kes soovivad sügavalt oma bioloogilisi lapsi.